Атлас - atlas.ru
Курсы
Биомедицинский холдинг «Атлас» — это международная компания, специализирующаяся на персонализированной медицине. Холдинг объединяет передовые технологии, доказательную медицину и индивидуальный подход, чтобы улучшать здоровье и качество жизни пациентов.
Основные направления деятельности:
-
Генетическое тестирование: «Атлас» предлагает высокоточные генетические тесты, позволяющие определить предрасположенности к заболеваниям, особенности метаболизма и генетически обусловленные факторы здоровья.
-
Исследование микробиоты: Анализ микробиоты помогает врачам и пациентам лучше понять состояние кишечной микрофлоры и разработать персонализированные рекомендации для ее оптимизации.
Преимущества для клиник и врачей:
-
Эффективное управление здоровьем пациентов: Тесты «Атлас» позволяют выявить ключевые факторы, влияющие на здоровье, и разработать точечные стратегии профилактики и лечения.
-
Рост лояльности пациентов: Персонализированный подход, основанный на генетических данных, повышает доверие пациентов к врачам и клиникам.
-
Увеличение доходов клиник: Использование генетических тестов как дополнительной услуги помогает клиникам расширить спектр предложений и повысить продажи.
Особенности работы:
-
Доказательная медицина: Продукты и услуги «Атлас» соответствуют международным стандартам и базируются на проверенных научных данных.
-
Образовательная поддержка: Компания проводит регулярные вебинары, тренинги и обучающие мероприятия для врачей и партнеров, помогая им эффективно использовать генетические и микробиотические исследования в своей практике.
Биомедицинский холдинг «Атлас» — это надежный партнер в области персонализированной медицины, который помогает медицинским учреждениям предоставлять более качественные и современные услуги своим пациентам.
Эксперты
Часто задаваемые вопросы про онлайн-школу
Чтобы мы могли сделать интерпретацию исходных данных, вам нужно предоставить нам файл в формате VCF или TXT (gzipped-сжатый, в архиве и т. д.).
Обычно эта информация доступна в личном кабинете или по запросу в компании, где вы сдавали тест.
Файл должен содержать не менее 500 000 генотипов (строк) для аутосомальных и половых хромосом и быть полученным в результате генотипирования образца на ДНК микрочипах.
Файл в формате TXT должен содержать информацию о позиции генетического маркера (хромосома, позиция), его генотипе и идентификаторе генетического маркера (опционально).
Файл в формате VCF должен соответствовать стандартам спецификации формата VCF версии 4.2 и новее.
В случае отсутствия в TXT или VCF файлах данных генотипирования для аутосом, мы не сможем интерпретировать данные. Результаты ПЦР анализов и других видов ДНК исследований кроме как исследований на ДНК микрочипах не обрабатываются.
Для услуги интерпретации данных полногеномного теста
Два gzip-сжатых fastq файла — один содержит F (forward) прочтения, второй — R (reverse) или BAM файл или CRAM файл.
Длина ридов — от 100 до 150 нуклеотидов.
Количество прочитанных нуклеотидов в упомянутых файлах суммарно не ниже 100 000 000 000 (100 гигабаз).
Используемая для секвенирования библиотека должна быть полногеномной.
Библиотека должна быть приготовлена из одного биологического образца. Мы не сможем обработать данные, если после alt-aware картирования предоставленных данных на GRCh37. p13, среднее покрытие по каноническим хромосомам (chr1−22, X, Y) не превысит 30х.
Мы подбираем персональные рекомендации, чтобы улучшить разнообразие и повысить численность полезных бактерий. Наша база состоит из более 300 продуктов питания.
- В разделе «Здоровье» мы проверяем статусы носительства для 322 наследственных заболеваний и оцениваем риски для 20 многофакторных болезней, на развитие которых влияют гены и окружающая среда. На данный момент такого обширного раздела о здоровье нет ни у одного аналогичного теста. Например, генетический тест компании 23andme содержит данные о 10 многофакторных заболеваниях и только 40 наследственных.
- Вы получаете не только информацию о рисках, но и рекомендации, как их снизить. Также по результатам теста вы можете бесплатно проконсультироваться с генетиком.
- Анализ происхождения разработан специально для европейской популяции и основан на данных 153 популяций.
- Все данные пользователя доступны в удобном личном кабинете и мобильном приложении.
Партнеры
