Вопросы организации деятельности уполномоченного по контролю за качеством лекарственных средств в фармацевтической организации

Подробная информация о курсе

Приглашаем вас пройти обучение по курсу для врачей, доп. образование поможет вам расширить ваш кругозор и улучшить практические навыки в медицинской сфере. Наша программа и методические разработки гарантирует высокое качество образования, после обучения выдается действительное удостоверение о повышении квалификации, информация об обучении заносится в Федеральный Реестр ФИС ФРДО, а также зачисляются баллы ЗЕТ на портале НМО для дальнейшей периодической аккредитации. Курс повышения квалификации для медицинских работников продолжительностью 72 часов. По окончание вы получите удостоверение о документ повышении квалификации, занесение в федеральный реестр ФИС ФРДО, а также баллы ЗЕТ на портале НМФО.Актуальность дополнительной профессиональной программы повышения квалификации «Вопросы организации деятельности уполномоченного по контролю за качеством лекарственных средств в фармацевтической организации» определяется необходимостью повышения профессиональных знаний, навыков и компетенций фармацевтических работников в вопросах организации работы по контролю за качеством лекарственных средств в фармацевтической организации, работы по выявлению фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных препаратов, требования законодательства при организации работы с лекарственными препаратами. В программе рассматриваются следующие вопросы: 1. Законодательство об обращении лекарственных средств. Государственное регулирование и контроль 2. Порядок розничной торговли и отпуска лекарственных средств 3. Деятельность по обороту наркотических средств, психоактивных веществ и их прекурсоров 4. Нормативная основа деятельности уполномоченного по контролю за качеством лекарственных средств в фармацевтической организации 5. Система управления качеством лекарственных средств в аптечной организации 6. Приемочный контроль лекарственных препаратов и других товаров аптечного ассортимента 7. Условия хранения лекарственных препаратов в аптечных и лечебно-профилактических учреждениях 8. Выявление незарегистрированной, недоброкачественной, фальсифицированной и контрафактной продукции 9. Правила уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств 10. Фармаконадзор в фармацевтической организации Программа реализуется в заочной форме с применением дистанционных технологий. Предусмотрена итоговая аттестация (зачет в форме тестирования на дистанционной платформе). Трудоемкость освоения программы: 72 часа.